浩鼎(4174)今日上午10:30在櫃買中心召開記者會，
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，公布在美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)上宣佈的乳癌新藥OBI-822/OBI-821，
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，用於轉移性乳癌病患的臨床效益及免疫原性之二/三期研究數據，
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，實驗結果，
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，約50%對免疫療法能產生明顯免疫反應的病患次族群，
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，其無惡化存活期(PFS)有顯著改善。至於該研究的次要療效指標、總存活期(OS)目前數據尚未成熟。美國加州大學舊金山分校海倫迪勒家族綜合癌症中心乳癌醫學與臨床試驗教育主任、亦為該臨床試驗的研究醫師Hope S. Rugo醫學博士指出，
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，對於此一用於轉移性乳癌病患的創新主動式免疫療法，目前得到的數決據已顯示OBI-822/OBI-821的臨床效益。我們將以這項試驗數據，作為下一步三期臨床試驗設計的依據，並從中找出可能自此一免疫療法獲益的病患族群。浩鼎在ASCO發表OBI822/OBI821用於轉移性乳癌病患的臨床研究數據，該研究顯示，對於罹患晚期轉移性乳癌的病患，並未達到無惡化存活期（PFS）的主要療效指標，但相較於接受安慰劑的病患，約50%對免疫療法能產生明顯免疫反應的病患次族群，其PFS則可見顯著改善。至於該研究的次要療效指標、總存活期(OS)目前數據尚未成熟。(時報資訊)，