她說，
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，來參加罕病基金會的活動，
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，不僅能得知其他病友家屬照料的祕訣，
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，也能分享病童長大後，
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，會遇到的種種問題，
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，藉這類的活動，
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，也能讓自己學到更多。瑪芬媽媽（化名）正是最需要這類服務的罕病家屬。她家中的婆婆、丈夫及兒子都患有亨丁頓舞蹈症，瑪芬媽媽表示，這一連串的打擊讓她一度想要輕生，但一次機會中看到罕病基金會舉辦料理聯誼活動，讓她踏進料理教室，透過老師、其他家屬的分享，讓她更有勇氣面對未來。罕病基金會副執行長楊永祥表示，家有罕病病患的家屬，幾乎24小時都沒有喘息的時間，長年下來，心理壓力累增卻無處宣洩。因此，推廣料理、繪畫、唱歌等課程，讓家屬可跳脫日常照護生活，將歡愉的心情帶回家，也才能更用心照顧家人。，