台微體(4152)癌症用藥TLC178台美兩地同步申請進行臨床試驗。台微體自行研發的癌症用藥TLC178已向台灣以及美國的食品藥物管理署/局(Food and Drug Administration)申請進入人體臨床試驗審查(IND)程序。申請通過後，
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，台微體將於台美兩地同步展開臨床一/二期人體試驗，
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，預計將收6~36名晚期實體瘤病患以及15名淋巴癌病患。TLC178是經微脂體包裹的長春花鹼類化療藥物，
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，相較於既有藥物，
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，TLC178經NanoX微脂體平台包裹後得以使其毒性降低，
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，可望將適應症從現今長春花鹼類所治療的非小細胞肺癌(NSCLC)擴大至其他實體瘤以及淋巴癌。淋巴癌可分為何杰金氏淋巴瘤(Hodgkins lymphoma)及非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma)，
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，台微體希望透過臨床試驗證實TLC178能對非何杰金氏淋巴瘤產生療效。非何杰金氏淋巴瘤乃免疫系統中細胞的癌變；根據近期的GBI研究報告指出，
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，全球非何杰金氏淋巴瘤用藥的市場在2013年時已達56億美金，並估計將於2013至2020年間以7.4%的複合增長率(Compound annual growth rate，簡稱CAGR)成長，預計於2020年達到92億美金。繼TLC399(長效緩釋黃斑部病變用藥)與TLC599(長效緩釋止痛劑，用於退化性關節炎)分別於2014年及2015年申請進入人體臨床試驗審查(IND)後，此次的TLC178申請案亦讓台微體連續三年達成「一年一個IND」的策略目標。(時報資訊)，