罕病生畫作印成賀年卡 寄到全世界

國三生蔡永濬的畫作被外貿協會選中,

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,印成賀年卡,

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,今天起也將在總統府展出,

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,母親李孟庭相當開心。(廖珮妤攝)

國三生蔡永濬罹患罕見疾病「裘馨氏肌肉萎縮症」,

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,因基因異常,

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,手腳會逐漸萎縮而不良於行,

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,為幫助他復健,

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,母親李孟庭10年來天天陪他作畫,意外發現蔡永濬的繪畫天分。農曆春節前蔡泳濬參與外貿協會徵件,畫作「猴運新禧」被印成賀年卡,發送至世界各地,今受邀至總統府展出。罕病基金會繪畫班50多幅作品,今起到3月5日至總統府畫廊展出,總統馬英九參與開幕活動時,除了與學員互動,聆聽他們創作心得,也現場和學員即興畫圖,彩繪2隻猴子,象徵猴年如意。會間蔡永濬由母親李孟庭攙扶上台,逐一對觀眾說明畫作中鳳梨、橘子、菜頭、竹子象徵的吉祥意義,儘管有些害羞忘詞,仍博得滿堂彩。馬英九甚至當場承諾,要為蔡永濬推銷,高價售出畫作,讓他能更專心於藝術領域。李孟庭表示,兒子2歲時因走路不穩,經常跌倒,而發現裘馨氏肌肉萎縮症、亞斯伯格症。由於手腳會逐漸萎縮,必須長期接受復健,要經常游泳、拉筋,儘管過程身體會疼痛不適,但他都撐過來。罹患此病的孩子,多數在10歲左右就須終身臥床,蔡永濬15歲了還能走路,情況很樂觀。為訓練手部小肌肉,蔡永濬幼稚園就開始學繪畫,幾年前加入罕病繪畫班,他最喜歡使用水彩創作細緻的交通工具、建築物,希望考取北士商廣告設計科,將來以繪畫為生。罹患色素失調症的大班兒童黃暄雅創作「總統府」,她詢問馬英九平時都在哪裡辦公,並要馬抱抱自己,讓馬相當開心。23歲羅素西弗症患者徐光瑀創作「天燈」,畫作上寫滿平安祝福話語,他說,希望賞畫者能仰望夢想冉冉升空。(中時即時),

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