太景與東陽光合資開發C肝新藥
太景攜手東陽光開發華人首創全口服C肝藥，
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，今(7)日在2016兩岸企業家峰會年會中，
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，正式簽署合作契約。TRPMA暨太景經營管理委員會主席何壽川表示，
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，這是強強結合寫歷史，
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，除了宣示自己的健康自己救的共同使命外，
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，也將推動兩岸生技產業創造價值。此合作案是由太景子公司太景北京與大陸宜昌東陽光長江藥業合作成立新公司。該案創下醫藥界首例，
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，由兩岸具領導地位的新藥研發公司攜手合作，
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，成立專注C肝新藥研發、生產製造、銷售之全方位醫藥公司，
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，希望造福大中華區病患。何壽川表示，太景在中國大陸執行新藥臨床試驗及通過藥證已有具體實績，東陽光藥在中國大陸建構的醫藥品生產及市場銷售通路體系已具規模，雙方強強結合寫歷史，希望能把C肝從低認知、低就診、低用藥的舊三低，扭轉成高安全、高療效、高用藥的新三高，造福C肝病患，在大中華市場創下新局。太景和東陽光成立新公司，是由太景以旗下C肝新藥伏拉瑞韋(Furaprevir)的大中華區所有權作價取得新公司49%股權，並負責新公司C肝新藥研發、臨床試驗及查驗登記；東陽光藥提供新公司營運資金及C肝新藥依米他韋(Yimitasvir)的大中華區使用權取得新公司51%股權，並負責新公司營運、新藥製造、銷售及商業化。公司成立後，太景與東陽光藥將另行簽訂股權轉讓協議，太景將所持有之新公司的9%股權出售予東陽光，預計價款為2000萬或4000萬美元現金(視二期臨床試驗結果而定)，雙方股權交易完成後，太景對新公司持股為40%，東陽光藥持股60%。太景董事長許明珠，全球約有1.7億C肝病患，大中華區約有1千萬到4千萬名潛在患者。中國大陸C肝傳統療法是結合干擾素及雷巴威林給藥24至48週，但由於患者易產生厭食、疲倦、發燒、貧血等副作用，目前僅低於一成病患接受治療，且病患易因干擾素副作用不適而中斷治療。太景與東陽光藥攜手開發免用干擾素的C肝全口服DAA(Direct-acting Antiviral Agents)新藥，以太景的NS3/4A蛋白(酉每）抑制劑伏拉瑞韋結合東陽光藥的NS5A抑制劑依米他韋，開發療效佳、且副作用低的全口服DAA新藥，希望將療程縮短到12周或更短，並大幅減輕傳統C肝治療副作用，提高病患治療意願及用藥人數。(工商)，