中裕新藥（4147）今天宣布，
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，其在台灣、美國同步進行的愛滋新藥TMB-355靜脈注射型三期臨床試驗收案人數，
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，已同時達到台、美藥證核發單位的要求；而因該試驗非雙盲測試，
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，故無須待療程結束解盲，
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，預計5月20日即可透過重大訊息，
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，公告主要評估指標（primary endpoint）的結果。收到此一利多消息影響，
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，中裕今天股價一開盤即衝高，
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，最後收在188.5元，較昨天大漲了8元，雖未達漲停板，但已逆轉其股價近3個月跌幅累計15.85％的頹勢。中裕新藥今天透過重訊宣布，其用於治療愛滋病的單株抗體蛋白質藥物TMB-355（ibalizumab）靜脈注射型三期臨床試驗收案人數，美國已達36人、台灣4人，同時達到美國食品藥物管理局（FDA）及台灣食藥署（TFDA）要求。由於TMB-355臨床試驗非雙盲測試，故無須解盲，預計最快5月20日，即可透過重訊公布臨床試驗的主要評估指標。接下來因TMB-355的一個療程為25周，因此，整體臨床試驗，大概要到今年10月底、11月初才能正式完成，換言之，即使一切進展順利，TMB-355靜脈注射型要取得美國及台灣藥證，恐怕也要到明年Q1左右。中裕新藥指出，除了即將完成三期臨床試驗的TMB-355靜脈注射型新藥，針對不同情況愛滋病患需要設計的TMB-355肌肉及皮下注射型新藥，目前也正在台灣進行第一、二期臨床試驗。至於中裕針對TMB-355各劑型投入的臨床試驗研發費用，現已達新台幣近6000萬元。(中時即時)，