智擎(4162)新藥專案NBTXR3(PEP503)申請歐洲合格產品認證獲接受。智擎表示，
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，自開始審查至獲得歐洲合格產品認證，
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，至少需要9個月的時間。智擎與授權合作伙伴法國Nanobiotix 公司針對罹患軟組織肉瘤的病患，
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，共同進行的一項跨國樞紐性臨床試驗（pivotal trial），
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，係為一隨機、開放性、兩個組別之試驗，
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，係由Nanobiotix公司負責於歐洲和南非進行收案，
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，而智擎公司則負責在亞太地區收案，
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，預估全球13個國家共39家醫院將收受156位病患，
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，目前已有116位病患簽署受試者同意書，其中有92位病患已完成隨機分配試驗組別。PEP503是一種奈米結晶性的鉿氧化物(crystalline hafnium oxide， HfO2)，本項試驗係使用PEP503輔以標準癌症放射線的合併療法。(時報資訊)，